El infante tiene 34 días y nació en el Hospital
Universitario de Neiva donde está siendo atendido por su cuadro de
Hipercolesterolemia Familiar, una afección por la cual se acumula una
excesiva cantidad de sangre en sus venas lo que provoca que su sangre
se vea de color blanca.
Esta enfermedad es un trastorno genético que impide
la eliminación de lipoproteína de baja densidad (colesterol-grasa) de
las venas. Según especialistas que atienden al niño, la enfermedad fue
generada por mutación por consanguinidad, es decir, el bebé es
resultado de la unión entre familiares.
Sí, Margot de 19 años y Vicente de 22, son primos
hermanos, lo que generó una adulteración genética, que propició el
defecto en el cromosoma 19.